Síndrome de Kallmann: Relato de caso na adolescência
An adolescent with Kallmann syndrome: A case report
Síndrome de Kallmann: Relato de caso na adolescência
Nádia Ferreira Navarro; Everton Sukster; Ricardo Becker Feijó
Resid Pediatr. 2019;9(2):173-175 - Relato de Caso - DOI: 10.25060/residpediatr-2019.v9n2-18
INTRODUÇÃO: A síndrome de Kallmann (SK) é caracterizada pela associação de hipogonadismo e anosmia. O hipogonadismo pode ser diagnosticado na infância devido à presença de criptorquidia e/ou micropênis, ou pode ser identificado na adolescência devido à atraso puberal diante da ausência de caracteres sexuais secundários. RELATO DE CASO: Descrever os achados clínicos de um adolescente com diagnóstico de SK após acompanhamento ambulatorial desde a infância, salientando os aspectos mais prevalentes desta afecção e as repercussões clínicas associadas. CONCLUSÃO: Alterações clínicas na infância tais como criptorquidia e anosmia, assim como atraso puberal, são sinais de alerta para investigação e diagnóstico de hipogonadismo e SK, contribuindo para a prática clínica ambulatorial da Pediatria e Hebiatria.