Síndrome de Wiskott-Aldrich: relato de caso
Wiskott-Aldrich syndrome: a case report
Síndrome de Wiskott-Aldrich: relato de caso
Monica Soares de Souza; Sandra Mara Moreira Amaral
Resid Pediatr. 2011;1(2):19-25 - Relato de Caso - DOI: 10.25060/residpediatr-2011.v1n2-04
Os autores descrevem um caso da síndrome clássica de Wiskott-Aldrich com microtrombocitopenia, eczema e infecções recorrentes respiratórias, gastrointestinais e cutâneas devido à imunodeficiência combinada. O paciente evoluiu com anemia hemolítica Coombs-positiva e neutropenia autoimune e sem controle do número de episódios infecciosos, apesar do tratamento conservador com gamaglobulina endovenosa, corticoterapia e profilaxia com antibióticos e aciclovir. Realizado transplante não aparentado de células do sangue do cordão umbilical aos sete anos de idade com cura completa e um segmento promissor de sete anos pós-transplante.