ISSN-Online: 2236-6814

https://doi.org/10.25060/residpediatr

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2 resultado(s) para: Paula Aragão Coimbra

Má-rotação intestinal: um diagnóstico a ser considerado no abdome agudo em recém-nascidos

Intestinal malrotation: a diagnosis to consider in acute abdomen in newborns

Má-rotação intestinal: um diagnóstico a ser considerado no abdome agudo em recém-nascidos

Antônio Augusto de Andrade Cunha Filho; Paula Aragão Coimbra; Adriana Cartafina Perez-Bóscollo; Robson Azevedo Dutra; Katariny Parreira de Oliveira Alves

Resid Pediatr. 2018;8(3):141-146 - Relato de Caso - DOI: 10.25060/residpediatr-2018.v8n3-08

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A má-rotação intestinal é uma anomalia do intestino médio decorrente de um defeito embriológico em suas fases de herniação, rotação e fixação. Objetiva-se relatar um caso de diagnóstico e abordagem complexos. O diagnóstico se deu por meio de abordagem cirúrgica de paciente com instabilidade hemodinâmica e distensão abdominal, e sinais de obstrução intestinal e pneumoperitônio em radiografia abdominal, com suspeita de enterocolite necrosante grau III. O intraoperatório revelou volvo de intestino médio por má-rotação intestinal a 12 cm da válvula ileocecal. Houve recidiva de instabilidade hemodinâmica e distensão abdominal e nova laparotomia foi necessária para corrigir novas perfurações intestinais. Salienta-se a importância do diagnóstico precoce com correção cirúrgica antes da ocorrência do volvo. A ultrassonografia abdominal com Doppler tem demonstrado ser promissora para o diagnóstico precoce.

Doença de Kawasaki com acometimento hepático: relato de caso de um paciente com síndrome colestática

Kawasaki disease with hepatic attack: case report of a patient with cholestatic syndrome

Doença de Kawasaki com acometimento hepático: relato de caso de um paciente com síndrome colestática

Kellen Cristina Kamimura Barbosa Silva; Joao Henrique Amaral Silva; Paula Aragão Coimbra; Vírgina Resende Silva Weffort; Valéria Cardoso Alves Cunali; Augusto Ventura Ceranto; Lucas Alves Berzotti; Mariana dos Santos Teixeira

Resid Pediatr. 2021;11(3):1-6 - Relato de Caso - DOI: 10.25060/residpediatr-2021.v11n3-236

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A doença de Kawasaki (DK) é caracterizada por vasculite em artérias de médio calibre, principalmente, em crianças com menos de 5 anos de idade. O diagnóstico deve ser feito por critérios clínicos, já que não existe teste laboratorial específico. No entanto, alguns achados laboratoriais e histopatológicos podem ajudar a corroborar o diagnóstico, principalmente em casos inconclusivos. O objetivo deste trabalho é relatar caso de um paciente com quadro clínico clássico de DK, que evoluiu com síndrome colestática e linfadenopatia, sendo necessárias investigações laboratoriais e anatomopatológicas (biópsias linfonodal e hepática) para excluir outras doenças. O caso clínico descrito neste trabalho exemplifica como a investigação complementar pode ser utilizada para afastar outras etiologias e contribuir para o diagnóstico e tratamento precoces da DK, o que pode evitar que a doença evolua com complicações e sequelas graves, como os aneurismas coronarianos.