Janela aortopulmonar em lactente: rara cardiopatia - relato de caso
Aortopulmonary window: rare cardiopathy - case report
Janela aortopulmonar em lactente: rara cardiopatia - relato de caso
Gessianni Claire Alves de Souza; Caio César Melo Delgado; Helena Maria Fonseca de Souza; Rafaela Andrade Melo; Yngra Bastos Mesquita Minora de Almeida; Luziene Alencar Bonates dos Santos; Taiana Alves de Alcantara Andrade
Resid Pediatr. 2023;13(3): - Relato de Caso - DOI: 10.25060/residpediatr-2023.v13n3-505
A janela aortopulmonar (JAP) é uma cardiopatia congênita pouco prevalente, causada por um defeito septal do tronco arterial comum entre a aorta e a artéria pulmonar. Pode estar localizado entre a aorta ascendente e o tronco ou artéria pulmonar direita. Do ponto de vista hemodinâmico, assemelha-se a um grande canal arterial persistente. Os sintomas clínicos em pacientes com JAP estão relacionados com o fluxo de sangue pulmonar e a magnitude do defeito. O objetivo deste trabalho é relatar o caso de um lactente com essa patologia enfatizando sua apresentação clínica e suspeição diagnóstica.