Síndrome diencefálica (síndrome de Russell): relato de caso clínico
Diencephalic Syndrome (Russell Syndrome): A Clinical Case Report
Síndrome diencefálica (síndrome de Russell): relato de caso clínico
David Richer Araujo Coelho; Stephanie Pascoal de Miranda Martins; Anna Cecília Silveira Rissi; Victoria Holcman de Marsillac; Tatiana Mendonça Fazecas e Costa; Bruno Pereira Ribeiro Da Rocha
Resid Pediatr. 2024;14(2):1-4 - Relato de Caso - DOI: 10.25060/residpediatr-2024.v14n2-967
A síndrome diencefálica, ou síndrome de Russell, é caracterizada por um extremo emagrecimento com ausência do tecido adiposo subcutâneo associado a sintomas como vômitos, hipercinesia, euforia, irritabilidade, nistagmo, atrofia óptica e palidez sem anemia. Embora rara, a síndrome diencefálica deve ser pensada em crianças com atraso no desenvolvimento e com preservação do crescimento linear. Apresentamos a seguir um relato de caso clínico de um lactente com síndrome de Russell.