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Doença renal policística: relato de caso e revisão de literatura

Leidiane Martins Saraiva; Marília Oliveira Monteiro; Simei Monteiro Aires de Oliveira; Kelly Roberta Monteiro Chaves

Resid Pediatr. 2016

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Diretrizes da ressuscitação cardiopulmonar pediátrica - 2015

Paulo Roberto Antonacci Carvalho; Alexandre Rodrigues Ferreira; Valéria Bezerra da Silva; Luiz Fernando Loch

Resid Pediatr. 2016

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A prova tuberculínica em crianças e jovens contatos de tuberculose infectados e não infectados pelo HIV no Rio de Janeiro

Marilene Crispino Santos; Clemax Couto Sant'Anna; Ana Alice Teixeira P. Beviláqua

Resid Pediatr. 2016

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Os autores analisam resultados da prova tuberculínica em contatos de tuberculose com base no banco de dados da Secretaria de Estado de Saude do Rio de Janeiro (SES-RJ). Havia 2.441 (97%) contatos com prova tuberculínica ≥ 5 mm, sendo 61,9% deles menores de 10 anos. A maioria dos contatos soropositivos apresentou prova tuberculínica reatora. Os dados sugerem que a prova tuberculínica possa ser útil na maioria dos casos de infecção latente por tuberculose, mesmo naqueles infectados pelo HIV.

O consentimento livre e esclarecido no paciente pediátrico

Carlindo de Souza Machado e Silva Filho

Resid Pediatr. 2016

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Atendimento ambulatorial: relato de uma experiência

Elisabeth Maria de Souza Correia de Melo

Resid Pediatr. 2016

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Temas Obrigatórios em Pediatria

Gil Simões Batista

Resid Pediatr. 2016

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Quantos artigos científicos estou lendo por semana?

Luciana Rodrigues Silva

Resid Pediatr. 2017

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HIV e tuberculose pediátrica no Brasil e Holanda, uma comparação

Lizette Krist; Ger Rijkers

Resid Pediatr. 2017

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Necrólise epidérmica tóxica induzida por sulfametoxazol-trimetoprina associado à lesão cerebral

Juliana Mara Silva; Vanessa de Paula Tiago; Cristhiane Borges Juliano; Valéria Cardoso Alves Cunali; Renata Cristina Franzon Bonatti

Resid Pediatr. 2017

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A necrólise epidérmica tóxica (NET) ou síndrome de Lyell trata-se de uma reação adversa grave e rara que atinge predominantemente pele e mucosas. É caracterizada por morte generalizada dos queratinócitos e destacamento da epiderme no nível da junção dermoepidérmica. Suas manifestações dermatológicas incluem erupção maculopapular semelhante a um exantema morbiliforme, que precede à formação de bolhas de conteúdo sero-hemático, erosões em mucosas e, posteriormente, o destacamento da epiderme, atingindo mais de 30% da superfície corporal total. Possui baixa incidência e alta mortalidade, configurando um quadro extremamente grave e que deve ser prontamente reconhecido. O presente artigo relata o caso de paciente com quadro clínico e anatomopatológico compatível com NET desencadeado pelo uso de sulfametoxazol-trimetoprina, apresentando, além de acometimento mucocutâneo característico, complicações neurológicas associadas, como ataxia, desorientação, crises convulsivas, afasia e distonia compatíveis com lesão de tronco cerebral.

Insuficiência respiratória grave na síndrome de Prader-Willi: Relato de caso

Lislânia Machado Pereira Lopes; Ronald de Melo Costa; Nathanael Machado Coelho Neto; Júlia Duarte Costa; Paula Leite de Araújo; Thamires Campos de Oliveira Gomes; Carlos Júnior Machado Lopes; Cássio Victor Machado Lopes

Resid Pediatr. 2017

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Os autores descrevem o caso de uma criança do sexo feminino, 6 anos, diagnosticada no período neonatal com síndrome de Prader-Willi (SPW) que evoluiu para insuficiência respiratória grave, devido à pneumonia adquirida na comunidade. Paciente obesa, necessitou de ventilação invasiva prolongada e cuidados intensivos. A SPW é uma desordem genética resultante da ausência de expressão dos genes paternos no cromossomo número 15. Tem como sintomas comportamentais a hiperfagia e a compulsão alimentar, constituindo a causa genética mais comum de obesidade. Este estudo tem por objetivo chamar a atenção para a SPW, sua complicação e os riscos maiores da mortalidade das crianças com essa síndrome: a insuficiência respiratória consequente da hipotonia muscular e a obesidade característica nesses pacientes. Por fim, o artigo permite a discussão de suas manifestações clínicas e a abordagem deste importante fator de risco.

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